Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinace - clopidogrel/acetylsalicylic acid teva je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých pacientů, které již užívají klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovou (asa). přípravek clopidogrel/acetylsalicylic acid teva je fixní kombinací léčivých přípravků pro pokračování terapie v:non‑st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non‑q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární interventionst elevace akutního infarktu myokardu u klinicky léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburicase - hyperurikémie - všechny ostatní terapeutické přípravky - léčba a profylaxe akutní hyperurikémie jako prevence akutní selhání ledvin, v dospělých, dětí a dospívajících (ve věku 0 až 17 let) s hematologickou malignitou s vysokou nádorovou zátěží a riziko rychlého syndrom lýzy nebo úbytek na zahájení chemoterapie.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi s.r.o., praha array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 10000iu(100mg)/1ml - enoxaparin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi s.r.o., praha array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 2000iu(20mg)/0,2ml - enoxaparin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi s.r.o., praha array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 4000iu(40mg)/0,4ml - enoxaparin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi s.r.o., praha array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 6000iu(60mg)/0,6ml - enoxaparin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi s.r.o., praha array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 12000iu(120mg)/0,8ml - enoxaparin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi s.r.o., praha array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 15000iu(150mg)/1ml - enoxaparin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a., madrid array - 9276 sodnÁ sŮl enoxaparinu - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 10000iu(100mg)/ml - enoxaparin